في مجموعة مستشفيات الإمارات، نقدم رعاية متخصصة لعلاج الساركوما (سرطان الأنسجة الرخوة والعظام) باستخدام أحدث وسائل التشخيص والتقنيات العلاجية المتقدمة. تُعد الساركوما من أنواع السرطان النادرة التي تنشأ في الأنسجة الضامة، مثل العظام، والغضاريف، والعضلات، والدهون، والأوعية الدموية، وتختلف عن السرطانات التي تنشأ في الأنسجة الطلائية.
وتنقسم الساركوما إلى نوعين رئيسيين:
ساركوما الأنسجة الرخوة (Soft Tissue Sarcoma).
ساركوما العظام (Bone Sarcoma).
ونظراً لإمكانية ظهور الساركوما في أي جزء من الجسم، فإن التشخيص المبكر والعلاج المتخصص يلعبان دوراً أساسياً في تحسين فرص العلاج والشفاء.
يضم فريقنا نخبة من أطباء الأورام، وجراحي الأورام، واختصاصيي العظام لتقديم رعاية شاملة وخطط علاجية مخصصة لكل مريض، مع الاعتماد على أحدث البروتوكولات العلاجية والتقنيات الطبية لتحقيق أفضل النتائج وفق أعلى معايير الجودة العالمية.
الساركوما هي مجموعة من الأورام التي تنشأ في الأنسجة الضامة، وتضم أنواعاً متعددة تختلف باختلاف النسيج الذي يبدأ فيه الورم. ومن أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعاً:
الساركوما الشحمية (Liposarcoma): تنشأ في الخلايا الدهنية.
الساركوما العضلية الملساء (Leiomyosarcoma): تنشأ في العضلات الملساء.
الساركوما العضلية المخططة (Rhabdomyosarcoma): تصيب العضلات الهيكلية، وتُعد أكثر شيوعاً لدى الأطفال.
الساركوما الزليلية (Synovial Sarcoma): غالباً ما تظهر بالقرب من المفاصل، خاصة لدى اليافعين والشباب.
أما ساركوما العظام، فتشمل أنواعاً مثل:
الساركوما العظمية (Osteosarcoma).
ساركوما إيوينغ (Ewing Sarcoma).
وتصيب هذه الأنواع العظام بشكل رئيسي، وتُشاهد بصورة أكبر لدى الأطفال والمراهقين.
ونظراً لأن الساركوما من الأورام النادرة، فقد يتأخر تشخيصها في بعض الحالات، مما يجعل التوعية بالأعراض، والتشخيص المبكر، والعلاج لدى فريق متخصص عوامل أساسية لتحسين نتائج العلاج.
أسباب وأعراض الساركوما
لا يزال السبب الدقيق للإصابة بـ الساركوما (سرطان الأنسجة الرخوة والعظام) غير معروف بشكل كامل، إلا أن هناك عدة عوامل قد تزيد من خطر الإصابة، ومنها:
العوامل الوراثية: بعض المتلازمات الجينية الموروثة، مثل متلازمة لي-فراوميني (Li-Fraumeni Syndrome) والورم الليفي العصبي (Neurofibromatosis)، قد تزيد من احتمالية الإصابة.
العوامل البيئية: قد يرتبط التعرض للإشعاع، وبعض المواد الكيميائية، أو الإصابة بالوذمة اللمفية المزمنة (Chronic Lymphedema) بزيادة خطر الإصابة.
العمر والجنس: يمكن أن تصيب الساركوما جميع الفئات العمرية، إلا أن بعض الأنواع مثل الساركوما العظمية (Osteosarcoma) أكثر شيوعاً لدى الأطفال والمراهقين، بينما تزداد بعض أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة لدى البالغين.
أعراض الساركوما
تختلف الأعراض باختلاف نوع الورم وموقعه، إلا أن أكثر الأعراض شيوعاً تشمل:
ظهور كتلة أو تورم غير طبيعي قد يكون مؤلماً أو غير مؤلم.
تورم أو تيبس في المنطقة المصابة.
ألم مستمر أو غير مبرر في العظام أو الأنسجة الرخوة.
فقدان الوزن غير المبرر أو الشعور بالتعب والإرهاق.
ونظراً لأن هذه الأعراض قد تتشابه مع حالات صحية أخرى، فمن المهم مراجعة الطبيب عند ملاحظة أي كتلة أو أعراض مستمرة لإجراء التقييم والفحوصات اللازمة والوصول إلى التشخيص المبكر.
تشخيص الساركوما
في مجموعة مستشفيات الإمارات، نعتمد على أحدث وسائل التشخيص للكشف المبكر عن الساركوما (سرطان الأنسجة الرخوة والعظام) وتحديد نوعها ومرحلتها بدقة، مما يساعد على وضع الخطة العلاجية الأنسب. وتشمل الفحوصات:
التقييم الطبي والفحص السريري: مراجعة الأعراض والتاريخ المرضي وإجراء فحص شامل لتقييم الكتلة أو المنطقة المصابة.
الفحوصات التصويرية: مثل الأشعة المقطعية (CT Scan)، والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET Scan)، لتحديد حجم الورم، وموقعه، ومدى انتشاره.
الخزعة: تُعد الخطوة الأساسية لتأكيد التشخيص، حيث يتم أخذ عينة من الورم وفحصها مخبرياً لتحديد نوع الساركوما ودرجة الورم.
تحاليل الدم: قد تُطلب للمساعدة في تقييم الحالة الصحية العامة ووظائف الأعضاء قبل بدء العلاج.
يساعد التشخيص المبكر والدقيق على اختيار العلاج الأنسب وتحسين فرص السيطرة على المرض، ويضمن فريقنا الطبي المتخصص تقديم رعاية شاملة وفق أحدث المعايير العالمية.
علاج الساركوما
يعتمد علاج الساركوما (سرطان الأنسجة الرخوة والعظام) على نوع الورم، ومرحلته، وموقعه، والحالة الصحية العامة للمريض. وفي مجموعة مستشفيات الإمارات، يتم إعداد خطة علاجية مخصصة لكل مريض باستخدام أحدث الخيارات العلاجية، والتي تشمل:
الجراحة: تُعد الخيار العلاجي الرئيسي في معظم الحالات، وتهدف إلى استئصال الورم بالكامل مع هامش من الأنسجة السليمة للمساعدة في تقليل خطر عودة الورم.
العلاج الإشعاعي: يستخدم أشعة عالية الطاقة لتدمير الخلايا السرطانية، وقد يُجرى قبل الجراحة لتقليص حجم الورم أو بعدها للقضاء على أي خلايا متبقية.
العلاج الكيميائي: يعتمد على أدوية مضادة للسرطان، ويُستخدم في بعض أنواع الساركوما عالية الدرجة أو في الحالات التي لا يمكن فيها إزالة الورم بالكامل جراحياً.
العلاج الموجّه: يستخدم أدوية تستهدف خصائص أو طفرات محددة في الخلايا السرطانية، مما يساعد على زيادة فعالية العلاج وتقليل التأثير على الأنسجة السليمة.
التجارب السريرية: قد تتوفر لبعض المرضى فرصة الاستفادة من أحدث العلاجات من خلال المشاركة في التجارب السريرية التي تهدف إلى تطوير خيارات علاجية جديدة.
في مجموعة مستشفيات الإمارات، يعمل فريقنا متعدد التخصصات من أطباء الأورام، وجراحي الأورام، وأخصائيي العلاج الإشعاعي معاً لوضع خطة علاجية متكاملة ومخصصة لكل مريض، بهدف تحقيق أفضل النتائج العلاجية وتحسين جودة الحياة وفق أحدث المعايير العالمية.
الأسئلة الأكثر شيوعاً
Sarcoma is a rare type of cancer that originates in the connective tissues of the body, including bones, cartilage, fat, and muscles.
Common types include liposarcoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, and osteosarcoma.
Risk factors include genetic predisposition, exposure to radiation or certain chemicals, age, and gender.
Diagnosis involves a medical history review, physical examination, imaging tests, and a biopsy to confirm the presence of cancer.
Treatment may include surgery, radiation therapy, chemotherapy, targeted therapy, and participation in clinical trials.
طلب موعد
يرجى ادخال البيانات وسوف يتم التواصل معكم لحجز موعد في اقرب وقت
طلب موعد
يرجى ادخال البيانات وسوف يتم التواصل معكم لحجز موعد في اقرب وقت