علاج الثلاسيميا في دبي

علاج الثلاسيميا في دبي في مجموعة مستشفيات الإمارات. نحن ملتزمون بتقديم رعاية شاملة للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدم، بما في ذلك الثلاسيميا، وهي حالة دم وراثية تؤثر على قدرة الجسم على إنتاج خلايا دم حمراء صحية. يستخدم أطباء أمراض الدم الخبراء لدينا أدوات تشخيص متقدمة وخطط علاج مخصصة لإدارة الثلاسيميا بفعالية، مما يضمن أفضل النتائج الممكنة لمرضانا. سواء كان الأمر يتعلق بالتشخيص المبكر أو العلاج المتخصص أو الدعم المستمر، فإن مجموعة مستشفيات الإمارات موجودة لمساعدتك في إدارة الثلاسيميا والعيش حياة أكثر صحة.

حول الثلاسيميا

الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء المسؤول عن حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. عندما لا يستطيع الجسم إنتاج كميات كافية من الهيموجلوبين، فإنه يؤدي إلى فقر الدم – وهي حالة تتميز بانخفاض مستويات خلايا الدم الحمراء. يتم تصنيف الثلاسيميا إلى نوعين رئيسيين بناءً على الجزء المتضرر من الهيموجلوبين:

1. ثلاسيميا ألفا: يحدث هذا النوع عندما يكون هناك طفرة في الجينات المسؤولة عن إنتاج جلوبين ألفا، وهو أحد مكونات الهيموجلوبين. يمكن أن تختلف شدة الأعراض اعتمادًا على عدد جينات جلوبين ألفا الأربعة المتأثرة.
2. ثلاسيميا بيتا: ينتج هذا النوع عن طفرات في جينات جلوبين بيتا. ويشمل حالات مثل ثلاسيميا بيتا الصغرى، وثلاسيميا بيتا المتوسطة، وثلاسيميا بيتا الكبرى (المعروفة أيضًا باسم فقر دم كولي)، وهي الشكل الأكثر حدة.

الثلاسيميا أكثر شيوعًا في أجزاء معينة من العالم، لا سيما في مناطق مثل البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وجنوب آسيا وأفريقيا. في دولة الإمارات العربية المتحدة، تعتبر الثلاسيميا مصدر قلق كبير للصحة العامة، وفي مجموعة مستشفيات الإمارات، نحن ملتزمون بتقديم أعلى مستوى من الرعاية لهذه الحالة.

أعراض وأسباب الثلاسيميا

يمكن أن تتراوح أعراض الثلاسيميا من خفيفة إلى شديدة، اعتمادًا على نوع وشدة الحالة. تشمل الأعراض الشائعة ما يلي:

• التعب والضعف: بسبب انخفاض مستويات الهيموجلوبين، لا يحصل الجسم على ما يكفي من الأكسجين، مما يؤدي إلى تعب مزمن وضعف.
• جلد شاحب أو أصفر (اليرقان): قد يؤدي تدمير خلايا الدم الحمراء إلى اليرقان، مما يؤدي إلى اصفرار الجلد والعينين.
• بطء النمو وتأخر البلوغ: قد يعاني الأطفال المصابون بأشكال حادة من الثلاسيميا من توقف النمو وتأخر البلوغ بسبب فقر الدم المزمن.
• تشوهات العظام: يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى تشوهات في العظام، خاصة في عظام الوجه، بسبب محاولة الجسم إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء.
• تضخم الطحال: قد يتضخم الطحال لأنه يعمل بجهد أكبر لتصفية خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية.

أسباب الثلاسيميا:

تحدث الثلاسيميا بسبب طفرات جينية موروثة من الوالدين. إذا كان كلا الوالدين يحملان جين الثلاسيميا، فهناك خطر أكبر من أن يصاب طفلهما بشكل أكثر حدة من المرض. يعد الفحص والاستشارة الوراثية مهمين للأزواج المعرضين للخطر، وفي مجموعة مستشفيات الإمارات، نقدم خدمات اختبارات وراثية شاملة للمساعدة في الكشف عن حاملي جين الثلاسيميا.

علاج الثلاسيميا

يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة الحالة. تقدم مجموعة مستشفيات الإمارات مجموعة من العلاجات المتقدمة، بما في ذلك:

1. عمليات نقل الدم المنتظمة: قد يحتاج المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا الشديدة إلى عمليات نقل دم متكررة للحفاظ على مستويات الهيموجلوبين الصحية. تساعد عمليات النقل هذه على تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة.
2. علاج استخلاب الحديد: يمكن أن تؤدي عمليات نقل الدم المتكررة إلى زيادة الحديد في الجسم، مما قد يسبب تلفًا للأعضاء مثل القلب والكبد. يساعد علاج استخلاب الحديد على إزالة الحديد الزائد من الجسم، ومنع المضاعفات.
3. الأدوية: يمكن أن تساعد بعض الأدوية في تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء أو إدارة أعراض المرض. قد يوصى أيضًا بمكملات حمض الفوليك لدعم إنتاج خلايا الدم الحمراء الصحية.
4. زرع نخاع العظام أو الخلايا الجذعية: في الحالات الشديدة، يمكن النظر في زرع نخاع العظام. يتضمن هذا الإجراء استبدال نخاع عظام المريض بنخاع سليم من متبرع ويمكن أن يكون علاجًا محتملاً للثلاسيميا. ومع ذلك، فإنه يتطلب متبرعًا متوافقًا ويحمل مخاطر كبيرة.
5. العلاج الجيني: تقدم التطورات في العلاج الجيني أملًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من الثلاسيميا. يتضمن هذا العلاج المبتكر تعديل جينات المريض لتصحيح الخلل الجيني الأساسي.
6. الرعاية والدعم الشاملان: في مجموعة مستشفيات الإمارات، يضمن نهجنا متعدد التخصصات حصول المرضى على رعاية شاملة. نحن نقدم التوجيه الغذائي والدعم النفسي والمراقبة المنتظمة لإدارة الحالة بفعالية.