Test génétique du cancer du sein (test génétique BRCA)

Test de dépistage génétique du cancer du sein à Dubai – Emirates Hospital, Jumeirah. À Emirates Hospital, Jumeirah, nous nous engageons à offrir des services médicaux de pointe pour la détection précoce et la prévention des maladies graves. Parmi nos prestations figure le test complet de dépistage génétique du cancer du sein, qui permet aux femmes de comprendre leur risque de développer un cancer du sein en fonction de leur profil génétique.

Ce test se concentre spécifiquement sur les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, connues pour augmenter considérablement le risque de cancer du sein. Notre équipe accompagne les patientes avec des consultations spécialisées et des conseils personnalisés pour gérer les risques potentiels.

Forfait de dépistage génétique du cancer du sein: 3250 AED

• Test BRCA1 et BRCA2
• Consultation avec un oncologue / chirurgien du sein

Offre valable du 1er au 31 octobre 2024.

Lieu de dépistage du cancer du sein à Dubai

Vous recherchez un dépistage génétique du cancer du sein près de chez vous ? Emirates Hospital Jumeirah propose le dépistage du cancer du sein à Dubaï à l’emplacement suivant :

Jumeirah – Emirates Jumeirah Hospital

Ce que comprend le test génétique de dépistage du cancer du sein

Le test génétique de dépistage du cancer du sein proposé à Emirates Hospital, Jumeirah, se concentre sur l’identification des mutations génétiques dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Normalement impliqués dans la réparation de l’ADN endommagé, ces gènes, lorsqu’ils sont mutés, peuvent entraîner un risque accru de cancers du sein et de l’ovaire. En identifiant ces mutations précocement, nous aidons les patientes à comprendre leur risque et à prendre des mesures préventives.

1. Test BRCA1 & BRCA2:
   Le dépistage génétique cible principalement les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, tous deux associés à un risque élevé de cancer du sein et de l’ovaire. Un simple échantillon de sang ou de salive est prélevé, puis l’ADN est analysé dans notre laboratoire ultramoderne. La présence de mutations dans l’un ou l’autre de ces gènes peut augmenter le risque de développer un cancer du sein de 60 à 80 % au cours de la vie. Identifier ces mutations tôt permet de mettre en place une surveillance et des mesures de prévention adaptées.
2. Consultation avec un oncologue :
   Le test est suivi d’une consultation avec l’un de nos oncologues experts. Cette étape est essentielle, car l’interprétation des résultats nécessite une expertise médicale. L’oncologue expliquera ce que signifie la présence ou l’absence d’une mutation en termes de risque, et discutera des prochaines étapes possibles pour la prévention, la surveillance ou le traitement si nécessaire. Cette consultation permet d’élaborer un plan personnalisé tenant compte de votre profil génétique, de vos antécédents familiaux et de votre état de santé global.

Avantages du dépistage génétique du cancer du sein

Le test génétique de dépistage du cancer du sein présente plusieurs avantages majeurs pour les personnes préoccupées par leur risque de développer cette maladie. Voici en quoi ce dépistage peut sauver des vies:

1. Détection et prévention précoces :
   L’un des principaux atouts du dépistage génétique est la possibilité de détecter les mutations avant même que le cancer ne se développe. Pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein, ce test fournit une compréhension claire de leur risque, permettant de prendre des mesures préventives comme une surveillance accrue (mammographies ou IRM plus fréquentes), des changements de mode de vie, ou même d’envisager des chirurgies préventives (par ex. mastectomie) dans les cas à haut risque.
2. Plans de traitement et de prévention personnalisés :
   Les résultats du test permettent une approche de soins sur mesure. Selon la présence ou non de mutations BRCA, les patientes peuvent élaborer avec leur oncologue un plan de prévention et de traitement adapté à leurs besoins spécifiques. Cette approche individualisée évite les recommandations génériques et assure une prise en charge alignée sur le profil génétique unique de chaque patiente.
3. Tranquillité d’esprit:
   Pour les femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire, l’incertitude face à leur risque peut être source d’anxiété. Le test de dépistage génétique aide à lever ces inquiétudes en fournissant une information claire et basée sur des preuves. Même en l’absence de mutation BRCA, cette connaissance permet de se concentrer plus sereinement sur d’autres aspects de la santé.
4. Autonomisation et décisions éclairées :
   Connaître son risque génétique de cancer du sein permet de prendre des décisions informées. Qu’il s’agisse d’une surveillance rapprochée, d’une chirurgie préventive ou de discussions autour des options reproductives, ce dépistage donne aux femmes le pouvoir de choisir ce qui peut influencer positivement leur santé et leur qualité de vie futures.